von: Celerion Switzerland AG | Ort: Fehraltorf

 

Hauptaufgaben Quality Assurance Auditor

  • Unterstützung bei der Umsetzung der GLP/GCP-Richtlinien in unseren bioanalytischen Laboren
  • Auditierung von Prüfplänen, Rohdaten und Berichten
  • Durchführung von internen Inspektionen (Labor und generelle Prozesse)
  • Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
  • Teilnahme an lokalen/globalen Prozessverbesserungsprojekten

 Ihr Profil Quality Assurance Auditor

  • Naturwissenschaftliche Grundausbildung (Biochemie, Chemie, Biologie oder Umwelt-naturwissenschaften)
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen und/oder chemischen Industrie
  • Erfahrung als Auditor in der Qualitätssicherung (idealerweise in der Bioanalytik und GLP/GCP) vom Vorteil
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Exakte Arbeitsweise und Durchsetzungskraft, fundierte IT Anwender Kenntnisse
  • Die Stelle richtet sich unter gewissen Bedingungen auch an Berufseinsteiger mit passender Ausbildung, aber noch wenig oder keiner Berufserfahrung

 

Hauptaufgaben Senior Quality Assurance Auditor

  • Sicherstellung der Einhaltung der GLP/GCP-Richtlinien in unseren bioanalytischen Laboren
  • Auditierung von Prüfplänen, Rohdaten und Berichten
  • Durchführung von internen Inspektionen (Labor und generelle Prozesse)
  • Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
  • Teilnahme an lokalen/globalen Prozessverbesserungsprojekten
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits, Vendor-Audits und Behördeninspektionen
  • Unterstützung des Celerion-Qualitätsmanagementsystems

 Ihr Profil Senior Quality Assurance Auditor

  • Naturwissenschaftliche Grundausbildung (Bachelor in Biochemie, Chemie, Biologie oder Umwelt-naturwissenschaften), vertiefte Kenntnisse über bioanalytische Techniken
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
  • 3-5 Jahre Erfahrung als Auditor in der Qualitätssicherung (GLP/GCP) oder in einer anderen Funktion unter GLP/GCP
  • Kenntnisse der GLP/GCP Regularien und/oder Bioanalytischen Guidelines (Theorie und Praxis)
  • Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu organisieren und zu verwalten, hervorragende Zeitmanagementfähigkeiten, exakte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft
  • Fortgeschrittene IT Anwender Kenntnisse
  • Bereitschaft zum gelegentlichen Reisen

  

Wir bieten

  • Verantwortungsvolle Arbeit in einem offenen und dynamischen Team
  • Professionelle Einführung in Ihre neuen Aufgaben im GLP/GCP-Umfeld unseres international ausgerichteten Unternehmens
  • Chance, neue, zukunftsorientierte Technologien kennen zu lernen
  • Moderne Infrastruktur und ergonomische Arbeitsplätze
  • Flexible Arbeitszeiten, mind. 5 Wochen Ferien, Homeoffice in beschränktem Umfang
  • Lohngleichheit zwischen den Geschlechtern, sehr gute Sozialleistungen, Bezug von REKA-Checks

 

Haben Sie noch Fragen? Ihr Ansprechpartner Iris Rüttimann (HR Manager) steht Ihnen dafür jederzeit unter +41 43 355 7676 zur Verfügung.

Wir möchten Sie kennenlernen! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail oder direkt auf https://www.celerion.com/careers.

 

Information für Personalvermittler: Celerion nimmt für diese Vakanz ausschliesslich direkte Dossiers entgegen. Dossiers von Stellenvermittlern können wir leider nicht berücksichtigen

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